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云舟新闻
云舟动态
惊人发现！近50%的实验室DIY质粒存在明显的设计缺陷及序列错误
近日，云舟生物首席科学家蓝田博士带领的研究团队发表了一篇题为“Prevalence of errors in lab-made plasmids across the globe”的研究报告。报告指出，近50%的实验室DIY质粒存在明显的设计缺陷及序列错误，这引发我们对于实验室DIY质粒可靠性的深度思考。
2024年06月26日
云舟动态
让世界因为云舟的存在变得更美好——蓝田博士云舟十周年演讲全文
在云舟生物十周年庆典现场，云舟生物首席科学家蓝田博士和大家分享了关于“云舟梦”的解读和畅想。他表示，云舟梦的核心就是“我们要成为行业的引领者，为世界创造不可取代的价值”。围绕“DARE TO LEAD”的主题，他提出了4个关键策略来实现这个宏伟的愿景。 他提出：第一，要将创新融入基因；第二，要为行业赋能；第三，要放眼世界，胸怀天下；第四，要坚守人文至上的理念。 以下为蓝田博士的演讲全文。
2024年04月16日
云舟喜讯
重磅！云舟生物荣登胡润全球独角兽榜单
4月9日，胡润研究院于广州开发区、黄埔区发布了《2024全球独角兽榜》（Global Unicorn Index 2024），列出了全球成立于2000年之后，价值10亿美元以上的非上市公司，聚焦全球各个领域最具创新能力和成长潜力的创业企业。云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）成功上榜，是广州市2024年胡润榜新增的6家全球独角兽企业之一，也是广州市第一家生物科技独角兽企业。
2024年04月10日
云舟生物亮相日本GCT行业大会，新产品miniVec™备受瞩目
7月16日-18日，第30届日本基因与细胞治疗大会（JSGCT 2024）在日本横滨的Pacifico横滨会议中心举行，本次大会以“创新医学的发展”为主题，汇聚了众多领域的专家学者，重点研讨和分享细胞与基因治疗的最新进展及其未来的发展方向。
云舟生物mRNA递送技术转化平台正式启用，未来前景广阔
近日，云舟生物正式启用位于广州创造者园区的mRNA递送技术转化平台，以更好地为全球客户提供定制化的临床级别mRNA产品。来自西门子、赛默飞、NEB、赛多利斯、思拓凡等重要合作伙伴的代表出席了启动仪式，共同见证了这一里程碑时刻。
Nature深度报道云舟生物最新质粒研究，业界反响强烈
近期，云舟生物首席科学家蓝田博士带领的研究团队发表了一篇题为“Prevalence of errors in lab-made plasmids across the globe”的研究报告。研究发现，近50%的实验室自制质粒存在明显的设计缺陷及序列错误。这一发现引起了科学界的广泛关注，近日，《Nature》刊登专题文章，对云舟生物的这项研究进行了深入报道。
惊人发现！近50%的实验室DIY质粒存在明显的设计缺陷及序列错误
近日，云舟生物首席科学家蓝田博士带领的研究团队发表了一篇题为“Prevalence of errors in lab-made plasmids across the globe”的研究报告。报告指出，近50%的实验室DIY质粒存在明显的设计缺陷及序列错误，这引发我们对于实验室DIY质粒可靠性的深度思考。
新进展！「体积排阻色谱法」分析Cas9 IVT mRNA聚集体
近日，艾杰尔-飞诺美上海应用实验室采用全新推出的Biozen dSEC-7色谱柱对全长约为4.5K nt的Cas9 IVT mRNA及其聚集体进行分离并定量。通过体积排阻色谱法（SEC）可以让研究人员更好地理解和控制mRNA聚集体的形成，从而优化mRNA的生产工艺，提高产品质量。
媒体资料
科研赋能
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北京大学王凯团队开发iPSC衍生血管畸形新模型，助力药物筛选
2024年11月28日
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下一代重磅药物？全球首个环状RNA药物获FDA临床试验许可
2024年11月19日
科研赋能
世界糖尿病日 | 云舟生物助力糖尿病研究与突破
2024年11月13日
科研赋能
沃尔夫奖得主何川团队重磅研究，破解TET2突变的致癌之谜！
2024年11月12日
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RNA编辑疗法全球首获临床概念验证，优势突显，未来将超越CRISPR？
2024年11月07日
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2024年11月01日
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重庆医科大学唐曦和柳满然教授团队揭示ACSL4通过介导膜磷脂重塑促进三阴性乳腺癌转移的新机制
2024年10月24日
科研赋能
华南理工大学沈松/王均团队揭示Tri-NAb通过协调NK和T细胞发挥协同抗肿瘤免疫作用的新机制
2024年10月16日
科研赋能
2024年诺贝尔生理学或医学奖深度解读！基因调控的全新认识
2024年10月08日
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多篇顶刊连发，云舟生物助力全球多所科研院所开展前沿研究
2024年09月30日
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2024诺贝尔奖前瞻，深度梳理获奖热门CAR-T疗法
2024年09月25日
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SU056通过靶向YB-1抑制蛋白翻译，有望成为三阴性乳腺癌的治疗新策略
2024年09月19日
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ART001获美国FDA临床试验许可，基于非病毒载体的基因编辑药物递送成为焦点
2024年09月12日
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癌症治疗新突破，RMC-7977展现强效RAS活性抑制作用
2024年09月05日
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新型CAR T细胞疗法可用于神经母细胞瘤的免疫治疗
2024年08月29日
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揭秘疼痛的特异性免疫特征
2024年08月01日
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2024年07月1日
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Nature封面文章：反义寡核苷酸治疗Timothy的新突破
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