6月19日—21日，BioCon China Expo 2023第十届国际生物药大会暨展览会在杭州隆重举行。云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）凭借创新工艺、服务质量、客户满意度和商业成果等方面的出色表现，获评BioCon Awards“年度生物技术解决方案CDMO卓越之星”。

年度生物技术解决方案CDMO卓越之星-颁奖现场

来源：BioCon China Expo

“BioCon Awards”是BioCon China Expo组委会打造的权威生物医药奖项。今年，BioCon Awards全面升级，旨在搭建一个覆盖产业全周期的权威行业奖项，评选每一环节的年度领跑者，表彰行业先锋力量，打造生物医药行业积极向前、突破创新的产业氛围与环境。

大会期间，云舟生物CDMO应用科学家郑凯乐博士就“AAV衣壳分析的前沿检测技术发展”进行了主题报告，并参与了“未来5年，中国CGT CDMO发展之路”的主题圆桌会议讨论。

在主题报告中，郑凯乐博士首先从新型AAV衣壳的发展与重要性，分析了新血清型研发的方法、应用和挑战；接着分享了AAV衣壳质量分析技术的应用现状，以及相关案例，包括AUC-SV、AEX-HPLC、CD-MS、MP-SamuxMP等；最后介绍了云舟生物的高质量CRO及CDMO服务，重点分享了公司助力AAV基因药物开发的多项技术，包括AAV衣壳文库构建、文库病毒包装和高效AAV衣壳筛选平台等。

郑凯乐博士进行主题报告

来源：BioCon China Expo

对于中国CGT CDMO未来的发展，郑凯乐博士在圆桌会议中表示，中国CDMO发展的重点在于业务板块的前瞻性布局、工艺技术的研发与创新、对不同国家政策法规的熟悉与运用，以及项目管理能力的提升与优化；郑博士表示，切实了解不同国家的个性化需求和政策法规，对于CDMO业务出海十分关键；行业的需求、思考和沟通方式在疫情之后有了一定的变化，客户更多的需求和环境的转变是行业发展的重要动力，CDMO的发展需要更积极地去拥抱变化与创新。

郑凯乐博士参与圆桌会议讨论

来源：BioCon China Expo

云舟生物作为基因递送领域的全链条服务商，不仅能提供科研载体定制服务和基因递送CRO服务，还可提供全方位的基因载体CDMO服务。云舟生物运用先进的场地和仪器设备为客户提供支持，贯穿基因药物研发的全部管线，从早期的研究级别载体，到GMP-like临床前测试载体，再到GMP级别的临床载体，其中GMP生产包括质粒DNA、病毒载体、mRNA等。

云舟生物已助力全球数十个项成功开展IIT或IND研究。2022年，云舟生物的慢病毒载体获得了美国FDA药品主文件（DMF）备案和新药临床研究（IND）批文，此次成功获批IND的慢病毒载体被云舟生物在美国的客户用于新型TCR-T的临床试验。此外，云舟生物还为全球首个罕见病Menkes综合征基因药物临床研究项目提供了CRO和CDMO服务，在云舟生物的助力下，该项目从研发到临床应用（IIT）仅耗时半年多。

作为年度生物技术解决方案CDMO卓越之星，云舟生物将继续加强技术创新与工艺开发，以更卓越的技术和专业能力，提供更优质的基因递送全链条解决方案，携手合作伙伴为基因药物行业创造更大的价值。