CRISPR/Cas9载体系统是几种新兴的基因组编辑工具之一，可以快速有效地在基因组的靶位点产生突变（另外两种技术为ZFN和TALEN）。由于CRISPR/Cas9的构建更简易，超越了更早开发的ZFN和TALEN技术，成为现今基因编辑领域最炙手可热的技术。经过一系列优化改造，在CRISPR载体的基础上还延伸出用以实现基因表达调控的CRISPRa和CRISPRi系统，对比RNAi和传统过表达模型可以更精确地调控基因的表达效果。本次讲座从CRISPR-KO和传统shRNA技术出发，进一步介绍用以基因表达激活的CRISPRa和基因沉默的CRISPRi载体系统，并提供了相关文献案例。

讲座内容

• 传统基因干扰与CRISPR/Cas9载体系统
• CRISPRa载体系统介绍
• CRISPRi载体系统介绍
• CRISPRa与CRISPRi应用案例